CAS 27164-07-4
:3,5-dichlor-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd
Beschreibung:
3,5-dichlor-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe und ein Prop-2-en-1-yloxy-Substituent umfasst. Das Vorhandensein von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Die Aldehydgruppe (-CHO) ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Kondensationsreaktionen und als Vorläufer in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Die Prop-2-en-1-yloxy-Gruppe führt eine Vinyläther-Funktionalität ein, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Kreuzkopplungsreaktionen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist 3,5-dichlor-4-(prop-2-en-1-yloxy)benzaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C10H8Cl2O2
InChl:InChI=1/C10H8Cl2O2/c1-2-3-14-10-8(11)4-7(6-13)5-9(10)12/h2,4-6H,1,3H2
SMILES:C=CCOc1c(cc(cc1Cl)C=O)Cl
Synonyme:- 4-(Allyloxy)-3,5-Dichlorobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 3,5-Dichloro-4-(2-Propen-1-Yloxy)-
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