CAS 27185-21-3
:N-benzyl-1H-benzimidazol-2-amin
Beschreibung:
N-benzyl-1H-benzimidazol-2-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die sowohl Benzol- als auch Imidazolringe enthält. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die am Stickstoffatom des Benzimidazols angebracht ist und zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen Ringe widerspiegelt. Das Vorhandensein der aminischen funktionellen Gruppe verleiht Basizität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Komplexierung mit Metallionen. N-benzyl-1H-benzimidazol-2-amin hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre Struktur ermöglicht Interaktionen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.
Formel:C14H13N3
InChl:InChI=1/C14H13N3/c1-2-6-11(7-3-1)10-15-14-16-12-8-4-5-9-13(12)17-14/h1-9H,10H2,(H2,15,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)CN=c1[nH]c2ccccc2[nH]1
Synonyme:- (1H-Benzoimidazol-2-yl)-benzyl-amine
- 1H-Benzimidazol-2-amine, N-(phenylmethyl)-
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N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine
CAS:N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine is an antihistaminic that has been shown to be a potent inhibitor of histamine release from mast cells. It has been used in the treatment of anaphylaxis, cutaneous and mucocutaneous leishmaniasis, as well as in vitro activity against Leishmania species. This drug does not inhibit the release of histamine from basophils or eosinophils.
N-Benzyl-1H-1,3-benzodiazol-2-amine is a competitive inhibitor of leukotriene C4 synthase and is an antagonist at the H2 receptor. It also inhibits the activity of amastigotes and other intracellular targets.Formel:C14H13N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:223.27 g/mol

