CAS 27187-13-9
:5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin
Beschreibung:
5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Triazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 des Triazolrings erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Gerüst für die Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität gegen verschiedene Ziele. Die molekulare Struktur ermöglicht vielfältige Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. Darüber hinaus machen ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen und die Fähigkeit, verschiedene chemische Transformationen durchzuführen, sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C6H4ClN3
InChl:InChI=1/C6H4ClN3/c7-5-2-1-3-6-9-8-4-10(5)6/h1-4H
InChI Key:InChIKey=FBQZXTMUYNKLRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1N2C(C=CC1)=NN=C2
Synonyme:- 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridine, 5-chloro-
- NSC 289808
- s-Triazolo[4,3-a]pyridine, 5-chloro-
- 5-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
- 5-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine
- 5-Chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
- 5-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine,97%
- Nsc289808
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5-Chloro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C6H4ClN3Reinheit:97%Molekulargewicht:153.575-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS:Formel:C6H4ClN3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:153.56915-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS:<p>5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine</p>Reinheit:96%Molekulargewicht:153.57g/mol5-CHLORO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE
CAS:Formel:C6H4ClN3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:153.575-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS:<p>5-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine is a functional group that is used in organic synthesis for the transformation of a variety of substrates. The product can be synthesized by cross-coupling reactions. 5-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine can be reduced to benzyl alcohol with sodium borohydride or lithium aluminum hydride and then benzylated with benzyl chloride. This functional group is also an efficient synthetic intermediate for the synthesis of triazolopyridines. 5-Chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine has been used as a biomolecular probe to study protein kinase activity and DNA replication.</p>Formel:C6H4ClN3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:153.57 g/mol




