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CAS 2719-15-5

:

N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 2719-15-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist, die zu ihrer chemischen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der aromatischen Struktur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe verleiht signifikante elektronenanziehende Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die Acetamid-Gruppe ihr Potenzial zur Wasserstoffbindung, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. N-(2-Methyl-4-nitrophenyl)acetamid kann in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen eingesetzt werden, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale genutzt werden können, um neue Verbindungen zu entwickeln oder Reaktionsmechanismen zu studieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Nitroverbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H10N2O3
InChl:InChI=1S/C9H10N2O3/c1-6-5-8(11(13)14)3-4-9(6)10-7(2)12/h3-5H,1-2H3,(H,10,12)
InChI Key:InChIKey=JZEOVPGWIWSSAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(C)C=C(N(=O)=O)C=C1
Synonyme:
  • 5-Nitro-2-acetamidotoluene
  • Acetamide, N-(2-methyl-4-nitrophenyl)-
  • Acetyl-p-nitro-o-toluidine
  • N-(2-methyl-4-nitrophenyl)acetamide
  • N1-(2-Methyl-4-nitrophenyl)acetamide
  • NSC 29042
  • o-Acetotoluidide, 4′-nitro-
  • 2′-Methyl-4′-nitroacetanilide
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