2-Furanmethanol, 5-bromo- is an organic compound characterized by the presence of a furan ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing oxygen. The compound features a bromine atom substituted at the 5-position of the furan ring and a hydroxymethyl group (-CH2OH) at the 2-position. This structure imparts unique chemical properties, including potential reactivity due to the presence of the bromine atom, which can participate in nucleophilic substitution reactions. The hydroxymethyl group contributes to the compound's polarity and solubility in polar solvents. 2-Furanmethanol, 5-bromo- may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its synthesis typically involves bromination of furan derivatives followed by functionalization to introduce the hydroxymethyl group. As with many brominated compounds, it is essential to handle this substance with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, 2-Furanmethanol, 5-bromo- serves as a valuable intermediate in organic synthesis and research applications.

2-Furanmethanol, 5-bromo-

2-Furanmethanol, 5-bromo- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Sauerstoff enthält. Die Verbindung weist ein an der Position 5 des Furanrings substituiertes Bromatom und eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 2 auf. Diese Struktur verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Hydroxymethylgruppe trägt zur Polarität der Verbindung und ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. 2-Furanmethanol, 5-bromo- kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Seine Synthese umfasst typischerweise die Bromierung von Furan-Derivaten, gefolgt von der Funktionalisierung zur Einführung der Hydroxymethylgruppe. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Insgesamt dient 2-Furanmethanol, 5-bromo- als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in Forschungsanwendungen.

27230-58-6: 2-Furanmethanol, 5-bromo- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Furanrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Sauerstoff enthält. Die Verbindung weist ein an der Position 5 des Furanrings substituiertes Bromatom und eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) an der Position 2 auf. Diese Struktur verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Hydroxymethylgruppe trägt zur Polarität der Verbindung und ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. 2-Furanmethanol, 5-bromo- kann biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Seine Synthese umfasst typischerweise die Bromierung von Furan-Derivaten, gefolgt von der Funktionalisierung zur Einführung der Hydroxymethylgruppe. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Insgesamt dient 2-Furanmethanol, 5-bromo- als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in Forschungsanwendungen.

CAS 27230-58-6

2-Furanmethanol, 5-bromo-

(5-Bromofuran-2-yl)methanol

Ref: IN-DA00BG3G

2-Bromo-5-(hydroxymethyl)furan

Ref: 54-OR303292

(5-Bromofuran-2-yl)methanol

Ref: 10-F222957