CAS 27244-64-0

6-Hydroxy-L-DOPA

Beschreibung:

6-Hydroxy-L-DOPA, mit der CAS-Nummer 27244-64-0, ist eine chemische Verbindung, die ein Derivat von L-DOPA ist, einem Aminosäurevorläufer von Dopamin. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe an der Position 6 des aromatischen Rings auf, was sie von ihrem Elternverbindung unterscheidet. Sie wird typischerweise durch ihre Rolle in biochemischen Wegen charakterisiert, insbesondere in der Synthese von Neurotransmittern. 6-Hydroxy-L-DOPA ist von Interesse in der Neuropharmakologie und in der Forschung zur Parkinson-Krankheit, da sie die dopaminergische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung ist im Allgemeinen in Wasser löslich und zeigt Eigenschaften, die typisch für phenolische Verbindungen sind, wie potenzielle antioxidative Aktivität. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie bei vielen biochemischen Substanzen ist es wichtig, 6-Hydroxy-L-DOPA in Laborumgebungen mit Vorsicht zu behandeln und Sicherheitsprotokolle zu befolgen, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₉H₁₁NO₅

InChl: InChI=1S/C9H11NO5/c10-5(9(14)15)1-4-2-7(12)8(13)3-6(4)11/h2-3,5,11-13H,1,10H2,(H,14,15)/t5-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=YLKRUSPZOTYMAT-YFKPBYRVSA-N

SMILES: C([C@@H](C(O)=O)N)C1=C(O)C=C(O)C(O)=C1

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid
• 2,4,5-Trihydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalanine
• 2,4,5-Trihydroxy-L-phenylalanine
• 2,4,5-Trihydroxyphenylalanine
• 2,5-Dihydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
• 2,5-Dihydroxy-L-tyrosine
• 3-(3,4,6-Trihydroxyphenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• 3-(3,4,6-Trihydroxyphenyl)-L-alanine
• 6-Hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-DOPA
• 6-Hydroxy-L-DOPA
• <span class="text-smallcaps">L</span>-6-Hydroxydopa
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, 2,5-dihydroxy-
• Alanine, 3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Alanine,3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)-, L- (8CI)
• Hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-dopa
• Hydroxy-L-dopa
• L-6-Hydroxydopa
• Topa
• L-Tyrosine, 2,5-dihydroxy-

Levodopa EP Impurity A

CAS: 27244-64-0

Formel: C₉H₁₁NO₅

Molekulargewicht: 213.19

Ref: ST-EA-CP-L16001

Levodopa Related Compound A (3-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)-L-alanine)

CAS: 27244-64-0

Aromatic amino-alcohol-phenols, aromatic amino-acid-phenols and other aromatic amino compounds with oxygen function

Formel: C₉H₁₁NO₅

Farbe und Form: Brown Grey Powder

Molekulargewicht: 213.06372

Ref: 45-1361010

2,5-Dihydroxy-L-tyrosine

CAS: 27244-64-0

Formel: C₉H₁₁NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.1873

Ref: IN-DA00C28S

(S)-2-Amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid

CAS: 27244-64-0

(S)-2-Amino-3-(2,4,5-trihydroxyphenyl)propanoic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 213.19g/mol

Ref: 54-OR1074264

Levodopa EP Impurity A (Levodopa USP Related Compound A, 6-Hydroxy L-DOPA)

CAS: 27244-64-0

Formel: C₉H₁₁NO₅

Molekulargewicht: 213.19

Ref: 4Z-D-3229

6-Hydroxy-L-DOPA

Kontrolliertes Produkt

CAS: 27244-64-0

Impurity Levodopa EP Impurity A; Levodopa USP Related Compound A
Stability Hygroscopic
Applications 6-Hydroxy-L-DOPA (Levodopa EP Impurity A; Levodopa USP Related Compound A) is the 6-hydroxy derivative of the amino acid L-DOPA (D533751) with neurotoxic properties. Studies show that exogenously administered 6-Hydroxy-L-DOPA is biotransformed by amino acid decarboxylase to the highly potent and catecholamine-selective neurotoxin, 6-Hydroxydopamine. The treatment of 6-Hydroxy-L-DOPA in rats resulted in the stimulation of acetylcholinesterase.
References Jaim-Etcheverry, G. et al.: Brain Res., 100, 699 (1975); Kostrzewa, R.M. et al.: Amino Acids, 14, 175 (1998); Berthet, A. et al.: J. Neurosci., 29, 4829 (2009);

Formel: C₉H₁₁NO₅

Farbe und Form: Brown To Black

Molekulargewicht: 213.19

Ref: TR-H941725

6-Hydroxy-L-DOPA

CAS: 27244-64-0

6-Hydroxy-L-DOPA is a quinone, which is the cofactor of tetracycline resistance. It is also a component of tricyclic antidepressant drugs, and has been shown to have neuroprotective effects. 6-Hydroxy-L-DOPA binds to the polymerase chain reaction (PCR) by way of a signal peptide sequence and can be used as a pharmacological agent in patients with oxidative injury. 6-Hydoxy-L-DOPA is bound in the form of an oxidized quinone ring, which coordinates with copper ions via two oxygen atoms and two nitrogen atoms. The structure has been determined using x-ray crystal structures. This compound has an oxidase activity that generates hydrogen peroxide from hydrogen peroxide and water, which results in oxidative injury.

Formel: C₉H₁₁NO₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 213.19 g/mol

Ref: 3D-FH24378

6-Hydroxy-L-DOPA

CAS: 27244-64-0

Levadopa Related Compound A is the 6-hydroxy derivative of the amino acid L-DOPA with neurotoxic properties. Exogenously administered 6-Hydroxy-L-DOPA is biotransformed by an amino acid decarboxylase to the highly potent and catecholamine-selective neurot

Formel: C₉H₁₁NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 213.19

Ref: TM-T20396