CAS 273-77-8
:1,2,3-Benzothiadiazol
Beschreibung:
1,2,3-Benzothiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ein verschmolzenes Ringsystem gekennzeichnet ist, das sowohl Stickstoff- als auch Schwefelatome enthält. Es weist einen mit einem Thiadiazolring verschmolzenen Benzolring auf, der aus zwei Stickstoffatomen und einem Schwefelatom besteht. Diese Verbindung ist typischerweise ein kristallines Feststoff von gelber bis orangefarbener Farbe und ist bekannt für ihre Stabilität und relativ geringe Löslichkeit in Wasser, aber sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich. 1,2,3-Benzothiadiazol zeigt interessante elektronische Eigenschaften, die sie in verschiedenen Anwendungen nützlich machen, einschließlich organischer Elektronik, Farbstoffe und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Derivate zeigen oft biologische Aktivität, was zu Forschungen über ihr Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff geführt hat. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften verändern können, was sie zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wie viele chemische Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C6H4N2S
InChl:InChI=1S/C6H4N2S/c1-2-4-6-5(3-1)7-8-9-6/h1-4H
InChI Key:InChIKey=FNQJDLTXOVEEFB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1=2C(SN=N1)=CC=CC2
Synonyme:- 1,2,3-Benzothiadiazol
- 1,3-Benzothiadiazole
- Benzo-1,2,3-Thiadizole
- Benzo-1,2,3-thiadiazole
- Nsc 111919
- 1,2,3-Benzothiadiazole
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Benzo[d][1,2,3]thiadiazole
CAS:<p>Benzo[d][1,2,3]thiadiazole is a benzothiadiazole with a redox potential of -0.25 V that is stable in the absence of oxygen and light. It can be used to synthesize chemical pesticides by reacting with hydrochloric acid. The reaction mechanism of benzo[d][1,2,3]thiadiazole has been determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and quantum chemical calculations. This compound reacts with hydrogen bond acceptors on the enzyme active site to form covalent bonds. It also interacts with the enzyme's steric environment by forming hydrogen bonds and van der Waals forces. Benzo[d][1,2,3]thiadiazole also emits light when it reacts with nitric oxide in solution.</p>Formel:C6H4N2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:136.17 g/mol



