CAS 27317-69-7

N-[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanin

Beschreibung:

N-[(1,1-Dimethylethoxycarbonyl)-L-alanyl-L-alanin, mit der CAS-Nummer 27317-69-7, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Diese Substanz weist eine Dipeptidstruktur auf, die aus zwei L-Alanin-Resten besteht, die durch eine Peptidbindung verbunden sind, mit einer schützenden Gruppe (1,1-Dimethylethoxycarbonyl), die an eine der Aminogruppen gebunden ist. Die Anwesenheit der voluminösen Dimethylethoxycarbonylgruppe erhöht die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung, was sie nützlich für die Peptidsynthese und pharmazeutische Anwendungen macht. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Prodrugs oder bei der Synthese komplexerer Peptide. Wie viele Aminosäurederivate kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sollten aufgrund ihrer chemischen Natur beachtet werden.

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₅

InChl: InChI=1S/C11H20N2O5/c1-6(8(14)12-7(2)9(15)16)13-10(17)18-11(3,4)5/h6-7H,1-5H3,(H,12,14)(H,13,17)(H,15,16)/t6-,7-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=BZNDDHWTEVCBAD-BQBZGAKWSA-N

SMILES: N([C@H](C(N[C@H](C(O)=O)C)=O)C)C(OC(C)(C)C)=O

Synonyme:

• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-alanyl-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<smallcap>L</span>-alanyl]-
• Alanine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl)-, N-tert-butyl ester, <smallcap>L</span>-
• N-(tert-butoxycarbonyl)alanylalanine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-tert-Butoxycarbonylalanylalanine
• NSC 334362
• tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>L</span>-alanine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-L-alanine
• L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-
• Alanine, N-(N-carboxy-L-alanyl)-, N-tert-butyl ester, L-
• L-Alanine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Bachem ID: 4001154.

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₅

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 260.29

Ref: 01-4001154

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 260.2869

Ref: IN-DA00BBYD

N-Boc-L-Alanyl-L-Alanine

CAS: 27317-69-7

N-Boc-L-Alanyl-L-Alanine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 260.29g/mol

Ref: 54-OR1014295

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Boc-Ala-Ala-OH is an amide of the amino acid alanine with a hydroxyl group. This compound has been synthesized as a stable complex with enzymes and is used in enzymatic methods to study peptidase activity. Boc-Ala-Ala-OH inhibits the enzyme by forming a covalent bond with the hydroxyl group on the enzyme's active site, which prevents it from interacting with its substrate, leading to inhibition of enzymatic activity. Boc-Ala-Ala-OH binds to mammalian cells and lysosomal systems and can be used as a probe for studying proteolytic enzyme activity in cells. Spectrometric data shows that Boc-Ala-Ala-OH is an easily activated molecule and may be useful in synthetic studies.

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 260.29 g/mol

Ref: 3D-FB48198

Boc-Ala-Ala-OH

CAS: 27317-69-7

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 260.29

Ref: 10-F492780

N-Boc-L-alanyl-L-alanine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 27317-69-7

Applications N-Phthalyl-alanine is used in the preparation of endothiopeptide inhibitors of HIV-1 Protease.
References Yao, S., et al.: J. Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 699, 1998

Formel: C₁₁H₂₀N₂O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 260.29

Ref: TR-B600460