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CAS 273221-78-6

:

boc-l-2-iodphenylalanin

Beschreibung:
boc-l-2-iodphenylalanin ist eine modifizierte Aminosäure, die eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe von L-Phenylalanin aufweist, zusammen mit einem Jodatom, das an der ortho-Position des Phenylrings substituiert ist. Diese Verbindung wird häufig in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften verwendet, die die biologische Aktivität von Peptiden beeinflussen können. Die Anwesenheit des Jodatoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und kann auch bestimmte Arten von chemischen Reaktionen, wie elektrophile Substitutionen, erleichtern. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, was die selektive Funktionalisierung der Aminosäure während synthetischer Prozesse ermöglicht. Darüber hinaus kann boc-l-2-iodphenylalanin in Studien zur Proteinengineering und zur Entwicklung neuartiger Therapeutika verwendet werden, insbesondere im Kontext der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder Interaktionen. Seine Stabilität und Reaktivität machen es zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese und Biochemie.
Formel:C14H18INO4
Synonyme:
  • Boc-Phe(2-I)-Oh
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