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CAS 273222-02-9

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α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinbutansäure

Beschreibung:
α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinbutansäure, allgemein bekannt als Fmoc-4-Pyridinbuttersäure, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Peptidsynthese als Baustein verwendet, wobei die Fmoc-Gruppe als schützende Einheit für die Aminogruppe dient und selektive Reaktionen während des Syntheseprozesses ermöglicht. Die Anwesenheit der Pyridin-Einheit trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit anderen Molekülen aufgrund ihres Stickstoffatoms, das an Wasserstoffbrückenbindungen oder Koordination teilnehmen kann. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Ihre Stabilität und Reaktivität werden durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, die manipuliert werden können, um die Bildung von Peptidbindungen oder anderen chemischen Transformationen zu erleichtern. Insgesamt ist die Fmoc-4-Pyridinbuttersäure ein wertvolles Zwischenprodukt im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C24H22N2O4
InChl:InChI=1S/C24H22N2O4/c27-23(28)22(10-9-16-11-13-25-14-12-16)26-24(29)30-15-21-19-7-3-1-5-17(19)18-6-2-4-8-20(18)21/h1-8,11-14,21-22H,9-10,15H2,(H,26,29)(H,27,28)
InChI Key:InChIKey=FKBUYAZUIRMSJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(NC(CCC=1C=CN=CC1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonyme:
  • 4-Pyridinebutanoic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-
  • α-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pyridinebutanoic acid
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