CAS 27329-70-0
:2-Formylfuran-5-borsäure
Beschreibung:
2-Formylfuran-5-borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Furanrings als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Der Furanring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Aldehydgruppe (Formyl) und die Boronsäuregruppe eine Reaktivität bieten, die in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich ist, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung von kovalenten Bindungen mit Diolen, was sie wertvoll für die Entwicklung von borhaltigen Reagenzien und Katalysatoren macht. Darüber hinaus kann 2-Formylfuran-5-borsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für die Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Die einzigartige Struktur und Reaktivität der Verbindung machen sie zu einem interessanten Thema in Forschungsbereichen wie Materialwissenschaften und Pharmazie. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren können.
Formel:C5H5BO4
InChl:InChI=1/C5H5BO4/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3,8-9H
SMILES:c1cc(B(O)O)oc1C=O
Synonyme:- 5-Formyl-2-Furanylboronic Acid
- Ffba
- 5-Formyl-2-Furanboronic Acid
- 5-Formyl-2-Furylboronic Acid
- (5-Formyl-2-Furanyl)Boronic Acid
- 5-Formyl-2-Furyl Boronic Acid
- (5-Formylfuran-2-Yl)Boronic Acid
- 5-Formylfuran-2-boronic acid
- 5-Formylfuran-2-boronicacid
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5-Formylfuran-2-boronic acid, 95%
CAS:<p>As a bifunctional reagent used in the synthesis of -extended heteroarylfuran systems. Reactant involved in Suzuki coupling for synthesis of stable dye-sensitized solar cells. Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including, heteroarylation for the synthesis of HIF-1 inhibi</p>Formel:C5H5BO4Reinheit:95%Farbe und Form:Powder, Pale brown to brownMolekulargewicht:139.902-Formylfuran-5-boronic acid
CAS:Formel:C5H5BO4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:139.90185-Formyl-2-furanboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C5H5BO4Reinheit:95.0 to 115.0 %Farbe und Form:White to Brown powder to crystalMolekulargewicht:139.905-Formylfuran-2-boronic acid
CAS:5-Formylfuran-2-boronic acidFormel:C5H5BO4Reinheit:98%Farbe und Form: off white solidMolekulargewicht:139.9018g/mol2-Formylfuran-5-boronic acid
CAS:Formel:C5H5BO4Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:139.95-Formylfuran-2-boronic acid
CAS:<p>5-Formylfuran-2-boronic acid is a compound that has been shown to be used in the synthesis of Pd complexes. This compound was found to inhibit the soluble guanylate cyclase and sirtuin 2 enzyme. It also has been shown to have anti-cancer effects, as it may inhibit cancer cell proliferation. 5-Formylfuran-2-boronic acid has been shown to increase the transport properties of potassium dichromate, which may be due to its acidic nature. This red fluorescent compound is soluble in organic solvents and can be activated by light. The optimum concentration of 5-Formylfuran-2-boronic acid is 3 mM in an acidic solution at room temperature.</p>Formel:C5H5BO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:139.9 g/mol(5-Formylfuran-2-yl)boronic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (5-Formylfuran-2-yl)boronic Acid is a reagent used in Suzuki cross-couplings with deactivated aryl bromides and activated aryl chlorides.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Trinh, T. N., et al.: Org. Biomol. Chem., 12, 9562-9571 (2014);<br></p>Formel:C5H5BO4Farbe und Form:BeigeMolekulargewicht:139.90







