CAS 27334-43-6

1-tert-Butylcyclohexancarbonsäure

Beschreibung:

1-tert-Butylcyclohexancarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Cyclohexanring gekennzeichnet ist, der mit einer tert-Butylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie hat einen relativ hohen Siedepunkt aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die tert-Butylgruppe trägt zur sterischen Hülle bei und beeinflusst die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln. Sie ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktionalgruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese verwendet werden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₁H₂₀O₂

InChl: InChI=1/C11H20O2/c1-10(2,3)11(9(12)13)7-5-4-6-8-11/h4-8H2,1-3H3,(H,12,13)

Synonyme:

• Cyclohexanecarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl)-

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid

CAS: 27334-43-6

1-tert-Butylcyclohexane-1-carboxylic acid is the product of the rearrangement and carbocationization of 1-tert-butylcyclohexane. It can be used to synthesize propanoic acid. The reaction mixture is heated for a few hours, and when cooled, gaseous cyclopropane is evolved. The cyclopropane is then trapped with sodium borohydride and hydrolyzed to form 1-tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid. This compound can also be obtained by the carboxylation of propene with carbon dioxide in the presence of a catalyst such as platinum oxide or Raney nickel. This produces an intermediate that undergoes rearrangement and protonation reactions to produce 1-tert butylcyclohexane carboxylic acid.

Formel: C₁₁H₂₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 184.27 g/mol

Ref: 3D-CBA33443