1H-Benzimidazole, 2-(3-cyclohexen-1-yl)-, identified by CAS number 273377-88-1, is an organic compound characterized by its benzimidazole core, which consists of a fused benzene and imidazole ring. This compound features a cyclohexenyl substituent at the 2-position of the benzimidazole, contributing to its unique structural and chemical properties. Typically, benzimidazole derivatives exhibit a range of biological activities, including antimicrobial, antifungal, and anticancer properties, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the cyclohexenyl group may influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. In terms of physical properties, compounds in this class often display moderate solubility in organic solvents and may have varying degrees of stability depending on their specific substituents. The compound's potential applications could extend to pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, depending on its reactivity and biological activity. Further studies would be necessary to elucidate its specific properties and potential uses in various fields.

1H-Benzimidazole,2-(3-cyclohexen-1-yl)-

1H-Benzimidazol, 2-(3-Cyclohexen-1-yl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 273377-88-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern charakterisiert ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist einen Cyclohexenylsubstituenten an der Position 2 des Benzimidazols auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Benzimidazolderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller, antimykotischer und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Cyclohexenylgruppe kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Verbindungen dieser Klasse oft eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können je nach ihren spezifischen Substituenten unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen zu klären.

273377-88-1: 1H-Benzimidazol, 2-(3-Cyclohexen-1-yl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 273377-88-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Benzimidazol-Kern charakterisiert ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist einen Cyclohexenylsubstituenten an der Position 2 des Benzimidazols auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen und chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Benzimidazolderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller, antimykotischer und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Cyclohexenylgruppe kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Verbindungen dieser Klasse oft eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können je nach ihren spezifischen Substituenten unterschiedliche Stabilitätsgrade aufweisen. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien oder Materialwissenschaften erstrecken, abhängig von ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen zu klären.

CAS 273377-88-1

1H-Benzimidazol, 2-(3-cyclohexen-1-yl)-

2-(Cyclohex-3-en-1-yl)-1H-1,3-benzodiazole

Ref: 3D-YKA37788