CAS 27350-15-8

2-Cyano-N-phenylbenzenmethansulfonamid

Beschreibung:

2-Cyano-N-phenylbenzenmethansulfonamid, mit der CAS-Nummer 27350-15-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt ist, insbesondere als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Diese Verbindung weist eine Cyanogruppe (-CN) und eine Phenylgruppe auf, die an eine Benzenmethansulfonamid-Struktur gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Cyanogruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfonamid-Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was für Bindungsinteraktionen in biologischen Systemen entscheidend sein kann. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie polare Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Verteilung in biologischen Umgebungen beeinflussen. Während spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit hier nicht detailliert sind, zeigen Verbindungen dieser Art oft eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Insgesamt stellt 2-Cyano-N-phenylbenzenmethansulfonamid eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und chemischen Forschung dar.

Formel: C₁₄H₁₂N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C14H12N2O2S/c15-10-12-6-4-5-7-13(12)11-19(17,18)16-14-8-2-1-3-9-14/h1-9,16H,11H2

InChI Key: InChIKey=RMTJRVKTEYUVPG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S(NC1=CC=CC=C1)(=O)=O)C2=C(C#N)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-Cyano-N-phenylbenzenemethanesulfonamide
• 1-(2-Cyanophenyl)-N-phenylmethanesulfonamide
• α-Toluenesulfonanilide, 2-cyano-
• Benzenemethanesulfonamide, 2-cyano-N-phenyl-