1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, with CAS number 2735015-59-3, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a pentynol moiety, indicating the presence of a terminal alkyne and an alcohol functional group, which contributes to its reactivity and potential for hydrogen bonding. The compound also features a pyrimidine and a pyrrolo[3,2-c]pyridine ring system, which are known for their biological activity and potential as pharmacophores. The presence of an amino group and a methoxy substituent on the pyrimidine ring enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. The stereochemistry at the 3-position of the pentynol indicates that it exists in a specific chiral form, which can significantly affect its biological properties and interactions. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of novel therapeutic agents.

1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, (3R)-

1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-Amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, mit der CAS-Nummer 2735015-59-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Pentynol-Einheit, die auf das Vorhandensein eines terminalen Alkyns und einer alkoholischen funktionellen Gruppe hinweist, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Verbindung weist auch ein Ring-System aus Pyrimidin und Pyrrolo[3,2-c]pyridin auf, die für ihre biologische Aktivität und ihr Potenzial als Pharmakophore bekannt sind. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Methoxy-Substituenten am Pyrimidinring verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Stereochemie an der 3-Position des Pentynols zeigt an, dass es in einer spezifischen chiralen Form existiert, die seine biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.

2735015-59-3: 1-Pentyn-3-ol, 1-[1-(2-Amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, mit der CAS-Nummer 2735015-59-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Pentynol-Einheit, die auf das Vorhandensein eines terminalen Alkyns und einer alkoholischen funktionellen Gruppe hinweist, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Verbindung weist auch ein Ring-System aus Pyrimidin und Pyrrolo[3,2-c]pyridin auf, die für ihre biologische Aktivität und ihr Potenzial als Pharmakophore bekannt sind. Das Vorhandensein einer Aminogruppe und eines Methoxy-Substituenten am Pyrimidinring verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Stereochemie an der 3-Position des Pentynols zeigt an, dass es in einer spezifischen chiralen Form existiert, die seine biologischen Eigenschaften und Wechselwirkungen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.

<p>(R)-TTBK1-IN-1: potent, selective brain-penetrant TTBK1 inhibitor, studies Alzheimer’s &amp; tauopathies.</p>

CAS 2735015-59-3

1-Pentin-3-ol, 1-[1-(2-amino-6-methoxy-4-pyrimidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-6-yl]-3-methyl-, (3R)-

(R)-TTBK1-IN-1

Ref: TM-T72808