CAS 27363-39-9

2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-on 1,1-dioxid

Beschreibung:

2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-on 1,1-dioxid, mit der CAS-Nummer 27363-39-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist einen Benzothiazinkern auf, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der 1,1-Dioxid-Funktionalgruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, insbesondere wegen ihrer potenziellen antimikrobiellen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Ihre strukturellen Merkmale können verschiedene Substitutionen ermöglichen, was zu einer Vielzahl von Derivaten mit potenziell verbesserten pharmakologischen Profilen führt. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität von 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-on 1,1-dioxid durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie macht.

Formel: C₈H₇NO₃S

InChl: InChI=1/C8H7NO3S/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)13(11,12)9-8/h1-4H,5H2,(H,9,10)

SMILES: c1ccc2c(c1)CC(=NS2(=O)=O)O

2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-one, 1,1-dioxide

CAS: 27363-39-9

2H-1,2-Benzothiazin-3(4H)-one, 1,1-dioxide is a benzothiazine derivative. It has been shown to inhibit the activity of the enzyme glutathione reductase and the production of reactive oxygen species in mouse erythrocytes.

Formel: C₈H₇NO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.21 g/mol

Ref: 3D-CBA36339