(2,3-Diaminophenyl)methanol is an organic compound characterized by the presence of both amine and alcohol functional groups. It features a phenyl ring substituted with two amino groups at the 2 and 3 positions, along with a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the aromatic system. This structure imparts unique chemical properties, including the ability to participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl group, which can enhance solubility in polar solvents. The amino groups can act as nucleophiles, making the compound reactive in various chemical reactions, such as acylation or alkylation. Additionally, the presence of multiple functional groups suggests potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. The compound's reactivity and solubility characteristics may also be influenced by the pH of the environment, as the amino groups can exist in protonated or deprotonated forms depending on the conditions. Overall, (2,3-diaminophenyl)methanol is a versatile compound with significant potential in various chemical applications.

(2,3-diaminophenyl)methanol

(2,3-diaminophenyl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Amin- als auch von Alkoholgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Aminogruppen substituiert ist, sowie eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH), die an das aromatische System gebunden ist. Diese Struktur verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Aminogruppen können als Nucleophile wirken, wodurch die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Acylierung oder Alkylierung, reaktiv wird. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Die Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung können auch durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, da die Aminogruppen je nach Bedingungen in protonierter oder deprotonierter Form existieren können. Insgesamt ist (2,3-diaminophenyl)methanol eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.

273749-25-0: (2,3-diaminophenyl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Amin- als auch von Alkoholgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Aminogruppen substituiert ist, sowie eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH), die an das aromatische System gebunden ist. Diese Struktur verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Die Aminogruppen können als Nucleophile wirken, wodurch die Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Acylierung oder Alkylierung, reaktiv wird. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Die Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung können auch durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, da die Aminogruppen je nach Bedingungen in protonierter oder deprotonierter Form existieren können. Insgesamt ist (2,3-diaminophenyl)methanol eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in verschiedenen chemischen Anwendungen.

CAS 273749-25-0

(2,3-diaminophenyl)methanol