1,3-Benzodithiole, with the CAS number 274-30-6, is a heterocyclic organic compound characterized by a fused ring structure containing two sulfur atoms. This compound features a benzene ring fused to a dithiolene moiety, which contributes to its unique chemical properties. It is typically a yellow to orange solid and is known for its aromaticity, which enhances its stability and reactivity. 1,3-Benzodithiole exhibits interesting electronic properties, making it a subject of study in materials science and organic electronics. The presence of sulfur atoms in its structure allows for potential coordination with metal ions, leading to applications in coordination chemistry and catalysis. Additionally, this compound may exhibit biological activity, although specific biological properties can vary based on the context of its use. Overall, 1,3-Benzodithiole is notable for its distinctive structure and potential applications in various fields, including organic synthesis and materials development.

1,3-Benzodithiole

1,3-Benzodithiole, mit der CAS-Nummer 274-30-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene Ringstruktur mit zwei Schwefelatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen an Benzol gebundenen Dithiolene-Anteil auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und bekannt für ihre Aromatizität, die ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. 1,3-Benzodithiole zeigt interessante elektronische Eigenschaften, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Die Anwesenheit von Schwefelatomen in ihrer Struktur ermöglicht eine potenzielle Koordination mit Metallionen, was zu Anwendungen in der Koordinationschemie und Katalyse führt. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften je nach Kontext ihrer Verwendung variieren können. Insgesamt ist 1,3-Benzodithiole bemerkenswert für seine markante Struktur und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Materialentwicklung.

274-30-6: 1,3-Benzodithiole, mit der CAS-Nummer 274-30-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene Ringstruktur mit zwei Schwefelatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen an Benzol gebundenen Dithiolene-Anteil auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und bekannt für ihre Aromatizität, die ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. 1,3-Benzodithiole zeigt interessante elektronische Eigenschaften, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft und organischen Elektronik macht. Die Anwesenheit von Schwefelatomen in ihrer Struktur ermöglicht eine potenzielle Koordination mit Metallionen, was zu Anwendungen in der Koordinationschemie und Katalyse führt. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften je nach Kontext ihrer Verwendung variieren können. Insgesamt ist 1,3-Benzodithiole bemerkenswert für seine markante Struktur und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Materialentwicklung.

CAS 274-30-6

1,3-Benzodithiole

1,3-BENZODITHIOL

Ref: IN-DA00C4X8

1,3-Benzodithiole

Ref: 54-OR86285

1,3-Benzodithiole

Ref: 10-F613805