Beschreibung:2-Chlorphenylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Chlorphenylgruppe als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Chloratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der weiter mit einer Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) verbunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der auf ihre Reaktivität und potenzielle Toxizität hinweist. Sie ist bekannt für ihre Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Isothiocyanat-Funktionalgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Pflanzenabwehrmechanismen macht. Aufgrund ihrer reaktiven Natur kann 2-Chlorphenylisothiocyanat an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und als starkes Elektrophil wirken. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Wir verwenden Cookies, um Ihren Besuch zu verbessern. Wir schließen Werbung nicht ein.
Bitte beachten Sie unsere Cookie-Richtlinie für weitere Details oder passen Sie Ihre Einstellungen unter “Konfigurieren” an.
Dies ist das erweiterte Einstellungssystem für unsere eigenen Cookies und Cookies von Drittanbietern. Hier können Sie Parameter ändern, die sich direkt auf Ihr Surferlebnis auf dieser Webseite auswirken. Wenn Sie möchten, können Sie die Liste der Cookie-Typenansehen.
Bitte beachten Sie, dass die Deaktivierung von Cookies zu Störungen im normalen Web-Betrieb führen kann.