CAS 27427-66-3

3,6-Dichlorpyridazin-4-carboxamid

Beschreibung:

3,6-Dichlorpyridazin-4-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 6 des Rings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Carboxamid-Funktionalgruppe an der Position 4 erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chlorierte Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 3,6-Dichlorpyridazin-4-carboxamid eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.

Formel: C₅H₃Cl₂N₃O

InChl: InChI=1/C5H3Cl2N3O/c6-3-1-2(5(8)11)4(7)10-9-3/h1H,(H2,8,11)

SMILES: c1c(c(Cl)nnc1Cl)C(=N)O

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

Formel: C₅H₃Cl₂N₃O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.0028

Ref: IN-DA00BHZK

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192.00g/mol

Ref: 54-OR77450

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

Formel: C₅H₃Cl₂N₃O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192

Ref: 10-F231751

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide

CAS: 27427-66-3

3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide is a white crystalline substance that belongs to the group of pyridazine derivatives. It has been shown to have a high primary amine content and a crystal structure. 3,6-Dichloropyridazine-4-carboxamide was synthesized by reacting an anthranilic acid with 3,6-dichloropyridazine in dimethylformamide. Mechanistic studies have shown that this reaction product is formed through an initial hydride addition to the pyrazole ring followed by hydrolysis of the methyl ester and chloride ion substitution. The result of this reaction is an anthranilic acid derivative with chlorine substitutions at positions 3 and 6 on the pyridine ring.

Formel: C₅H₃Cl₂N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192 g/mol

Ref: 3D-CBA42766