CAS 2743-38-6
:L-Dibenzoylweinsäure
Beschreibung:
L-Dibenzoylweinsäure, mit der CAS-Nummer 2743-38-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Derivate der Weinsäure gehört. Sie zeichnet sich durch das Vorhandensein von zwei Benzoylgruppen aus, die an das Rückgrat der Weinsäure gebunden sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis cremefarbenes kristallines Feststoff und ist in Wasser schlecht löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. L-Dibenzoylweinsäure ist bekannt für seine chirale Natur, was es nützlich macht in der asymmetrischen Synthese und als chirales Hilfsmittel in verschiedenen chemischen Reaktionen. Es hat Anwendungen in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in der Synthese von enantiomerenreinen Verbindungen. Darüber hinaus kann es als Stabilisator in bestimmten Formulierungen wirken. Der Schmelzpunkt der Verbindung und die spezifische optische Drehung können variieren, was ihre Reinheit und kristalline Form widerspiegelt. Insgesamt ist L-Dibenzoylweinsäure eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie und Synthese aufgrund seiner strukturellen Merkmale und Reaktivität.
Formel:C18H14O8
InChl:InChI=1/C18H14O8.H2O/c19-15(20)13(25-17(23)11-7-3-1-4-8-11)14(16(21)22)26-18(24)12-9-5-2-6-10-12;/h1-10,13-14H,(H,19,20)(H,21,22);1H2/t13-,14-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=YONLFQNRGZXBBF-ZIAGYGMSSA-N
SMILES:[C@H]([C@@H](OC(=O)C1=CC=CC=C1)C(O)=O)(OC(=O)C2=CC=CC=C2)C(O)=O
Synonyme:- (-)-2,3-Dibenzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tartaric acid
- (-)-<span class="text-smallcaps">L</span>-Dibenzoyltartaric acid
- (-)-Dibenzoyl-(L)-tartaric acid anhydrous
- (-)-Dibenzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tartaric acid
- (-)-Dibenzoyltartaric acid
- (-)-O,O′-Dibenzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tartaric acid
- (-)-O,O′-Dibenzoyltartaric acid
- (2R,3R)-2,3-Bis(benzoyloxy)succinic acid
- (2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate
- (2R,3R)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioic acid
- (2R,3R)-2,3-bis[(phenylcarbonyl)oxy]butanedioic acid
- (2R,3R)-Di-O-benzoyltartaric acid
- (2R,3R)-O,O′-Dibenzoyltartaric acid
- (2R,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate
- (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)butanedioate
- (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinic acid
- (R,R)-2,3-Dibenzoyloxysuccinic acid
- (R,R)-O,O′-Dibenzoyltartaric acid
- 2,3-Di-O-benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tartaric acid
- Butanedioic acid, 2,3-bis(benzoyloxy)-, (2R,3R)-
- Butanedioic acid, 2,3-bis(benzoyloxy)-, [R-(R*,R*)]-
- Dibenzoyl-(+)-tartaric acid
- Dibenzoyl-L-(-)-Tartaric Acid
- Dibenzoyl-L-tartric acid
- L(+)Dibenzoyltartric Acid
- L-Dbta
- NSC 118224
- NSC 338494
- O,O-Dibenzoyl-(R,R)-tartaric acid
- O,O′-Dibenzoyl-(+)-tartaric acid
- O,O′-Dibenzoyl-(2R,3R)-tartaric acid
- O<sup>2</sup>,O<sup>3</sup>-Dibenzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tartaric acid
- Tartaric acid, dibenzoate
- (2R,3R)-(-)-DI-O-BENZOYL-TARTARIC ACID
- (2r,3r)-(-)-dibenzoyl-l-tartaricacidanhydrous
- 2,3-bis(benzoyloxy)-,(r-(r*,r*))-butanedioicaci
- (2R,3R)-(-)-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID
- --Di-1,4-O-benzoyl-L-tartaricacidmonohydrate
- di-1,4-o-benzoyl-l-tartaric acid
- L-(-)-TARTARIC ACID DIBENZOYL ESTER
- l(-)-dibenzoyl-l-tartaric acid
- L-(-)-DIBENZOYL TARTARIC ACID
- L-DI-O-BENZOYLTARTARIC ACID
- DI-O-BENZOYL-L-TARTARIC ACID
- L--Di-1,4-O-benzoyl-L-tartaricacidmonohydrate
- (-)-O,O'-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID
- 2,3-bis(benzoyloxy)-,[theta-(theta,theta)]-butanedioicaci
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
11 Produkte.
(-)-Dibenzoyl-L-tartaric Acid
CAS:Formel:C18H14O8Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:358.30(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid,98%
CAS:<p>(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid, anhydrous is used as a reagent used to produce chiral salts. Also used as organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer</p>Formel:C18H14O8Reinheit:98%Farbe und Form:White to pale cream, Powder or crystalline powderMolekulargewicht:358.30Dibenzoyl-L-tartaric acid
CAS:Dibenzoyl-L-tartaric acidFormel:C18H14O8Reinheit:99%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:358.30g/mol(2R,3R)-2,3-Bis(benzoyloxy)butanedioic Acid (Dibenzoyltartric Acid)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C18H14O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:358.30Dibenzoyl-L-tartaric acid
CAS:Formel:C18H14O8Reinheit:98%Farbe und Form:Crystalline Powder,PowderMolekulargewicht:358.302Di-O-benzoyl L-tartaric acid
CAS:<p>Di-O-benzoyl L-tartaric acid is a chiral compound that is used in the synthesis of enantiopure compounds. It is a racemic mixture of two diastereoisomers, which means it has an asymmetric carbon atom. The two diastereoisomers can be separated using high performance liquid chromatography (HPLC). Di-O-benzoyl L-tartaric acid is used to produce β-amino acids from α-amino acids, and also as a chiral auxiliary for organic synthesis. Di-O-benzoyl L-tartaric acid can also be obtained by hydrolysis of malonic acid with hydrochloric acid or sodium hydroxide.</p>Formel:C18H14O8Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:358.3 g/molDi-O-benzoyl L-Tartaric Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Impurity Ramipril EP Impurity M<br>Applications Di-O-benzoyl L-Tartaric Acid (Ramipril EP Impurity M) is a reagent used to produce chiral salts.<br>References Rabinowitz, J., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 1594 (2009),<br></p>Formel:C18H14O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:358.30Dibenzoyl-L-tartaric acid
CAS:Formel:C18H14O8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:358.2990Ref: IN-DA003PBO
Ausgelaufenes produktRef: 4Z-T-216005
Ausgelaufenes produkt









