CymitQuimica logo

CAS 27434-98-6

:

4H-1-Benzopyran-4-on, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylen]-, (E)-

Beschreibung:
4H-1-Benzopyran-4-on, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylen]-, (E)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 27434-98-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzopyran-Kern, Hydroxylgruppen und Methoxysubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Flavonoide sind, die für ihre antioxidative Aktivität und potenziellen gesundheitlichen Vorteile bekannt sind. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, während die Methoxygruppen zu ihrer Stabilität und Lipophilie beitragen. Die (E)-Konfiguration weist auf eine spezifische geometrische Anordnung um die Doppelbindung in der Moleküle hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktion mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl weitere Studien erforderlich wären, um ihre biologischen Wirkungen und Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.
Formel:C18H16O6
InChl:InChI=1S/C18H16O6/c1-22-12-5-3-10(4-6-12)7-11-9-24-18-15(16(11)21)13(19)8-14(20)17(18)23-2/h3-8,19-20H,9H2,1-2H3/b11-7+
InChI Key:InChIKey=ZQTVKHLRTZRJSM-YRNVUSSQSA-N
SMILES:O=C\1C=2C(=C(OC)C(O)=CC2O)OC/C1=C\C3=CC=C(OC)C=C3
Synonyme:
  • 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (E)-
  • 4-Chromanone, 5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(p-methoxybenzylidene)-, (E)-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
  • 4'-O-Methylpunctatin
    Biosynth
    + Info

    4'-O-Methylpunctatin

    CAS:
    <p>4'-O-Methylpunctatin is a specialized natural product, classified as a methoxyflavone, which is derived from specific plant sources known for their diverse phytochemical compositions. Structurally, it is a derivative of punctatin, modified through methylation, enhancing its biological properties and stability. This compound acts through various mechanisms, primarily influencing glucose metabolism pathways. It exhibits inhibitory effects on enzymes like α-glucosidase and provides antioxidant properties that protect pancreatic β-cells from oxidative stress.</p>
    Formel:C18H16O6
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:328.32 g/mol

    Ref: 3D-XM161959

    ne
    Nachfragen