3-(Chloromethyl)thiophene is a heterocyclic organic compound characterized by a thiophene ring with a chloromethyl group attached at the 3-position. The presence of the thiophene ring, which consists of a five-membered aromatic structure containing sulfur, imparts unique electronic and chemical properties to the compound. This substance is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is known for its reactivity, particularly due to the chloromethyl group, which can participate in various nucleophilic substitution reactions. The compound is soluble in organic solvents but has limited solubility in water. Its applications may include use as an intermediate in organic synthesis, particularly in the production of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. Safety considerations are important, as the chloromethyl group can be hazardous, necessitating proper handling and storage protocols. Overall, 3-(chloromethyl)thiophene is a valuable compound in synthetic organic chemistry due to its functional group reactivity and the versatility of the thiophene moiety.

3-(chloromethyl)thiophene

3-(Chlormethyl)thiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Thiophenring mit einer Chloromethylgruppe an der Position 3 gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Thiophenrings, der aus einer fünfgliedrigen aromatischen Struktur mit Schwefel besteht, verleiht der Verbindung einzigartige elektronische und chemische Eigenschaften. Diese Substanz ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Chloromethylgruppe, die an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese umfassen, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da die Chloromethylgruppe gefährlich sein kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 3-(Chlormethyl)thiophen eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer Reaktivität der funktionellen Gruppe und der Vielseitigkeit der Thiophenstruktur.

2746-23-8: 3-(Chlormethyl)thiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Thiophenring mit einer Chloromethylgruppe an der Position 3 gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Thiophenrings, der aus einer fünfgliedrigen aromatischen Struktur mit Schwefel besteht, verleiht der Verbindung einzigartige elektronische und chemische Eigenschaften. Diese Substanz ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Chloromethylgruppe, die an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der organischen Synthese umfassen, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da die Chloromethylgruppe gefährlich sein kann, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erforderlich macht. Insgesamt ist 3-(Chlormethyl)thiophen eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer Reaktivität der funktionellen Gruppe und der Vielseitigkeit der Thiophenstruktur.

CAS 2746-23-8

3-(Chlormethyl)thiophen

3-(Chloromethyl)thiophene

Ref: IN-DA00C1MO

3-(Chloromethyl)thiophene

Ref: 54-OR6634

3-Chloromethyl-thiophene

Ref: 10-F088597