CAS 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazol

Beschreibung:

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält, sowie zwei Methylgruppen, die an den Kohlenstoffatomen in den Positionen 2 und 5 angebracht sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre ausgeprägten aromatischen Eigenschaften und wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Die Anwesenheit des Thiadiazolrings verleiht ihr eine einzigartige chemische Reaktivität, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen macht. Darüber hinaus zeigt 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazol eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweist.

Formel: C₄H₆N₂S

InChl: InChI=1S/C4H6N2S/c1-3-5-6-4(2)7-3/h1-2H3

InChI Key: InChIKey=JXQGICFGPUAVLJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1SC(C)=NN1

Synonyme:

• 1,3,4-Thiadiazole, 2,5-dimethyl-
• 2,5-Dimethylthiadiazole
• Nsc 93787
• 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Formel: C₄H₆N₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 114.1688

Ref: IN-DA003FZ6

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

Formel: C₄H₆N₂S

Molekulargewicht: 114.17

Ref: 7W-GX9008

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

Formel: C₄H₆N₂S

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white crystals

Molekulargewicht: 114.17g/mol

Ref: 54-OR24865

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS: 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole is a tetranuclear molecule that can be used as a photocatalyst. This compound has been shown to have a high rate of reaction with chloride ion and nucleophilic attack on the carbonyl group in the presence of ultraviolet light. The stability of 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole is dependent on the substitution pattern of the methyl groups on the ring system. The addition of electron withdrawing substituents such as nitro or cyano groups increases reactivity. X-ray data shows that this compound has an S configuration when it reacts with chloride ion. The UV spectrum for 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole shows that it absorbs in the range from 200 to 400 nm with a maximum absorption at 270 nm.

Formel: C₄H₆N₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 114.17 g/mol

Ref: 3D-FD165551