CAS 27477-88-9

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazol

Beschreibung:

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Carbazole gehört und durch ihre polycyclische aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Carbazolkern mit fünf Methylgruppen auf, die an den Positionen 1, 4, 5, 8 und 9 angebracht sind, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt aufgrund ihrer stabilen aromatischen Struktur einen relativ hohen Schmelzpunkt. Sie ist bekannt für ihre Fluoreszenz und potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere in Leuchtdioden (LEDs) und organischen photovoltaischen Zellen. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und beeinflusst auch ihre elektronischen Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus kann 1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazol interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, einschließlich Absorptions- und Emissionsspektren, die durch Variieren des Substitutionsmusters oder der Umgebung abgestimmt werden können. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₇H₁₉N

InChl: InChI=1/C17H19N/c1-10-6-8-12(3)16-14(10)15-11(2)7-9-13(4)17(15)18(16)5/h6-9H,1-5H3

SMILES: Cc1ccc(C)c2c1c1c(C)ccc(C)c1n2C

Synonyme:

• 1,4,5,8,9-pentamethyl-9H-carbazole
• 1,4,5,8,9-PENTAMETHYLCARBAZOLE

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

CAS: 27477-88-9

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 237.34g/mol

Ref: 54-OR6832

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

CAS: 27477-88-9

The 1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole (PMC) molecule is a modified aromatic compound. It is one of the most common modifiers in analytical chemistry due to its high electron density and chemical stability. The chloride anion can be introduced into the PMC molecule by reacting with chloroform in the presence of a strong base. This reaction produces the chloride-substituted PMC that has been shown to have increased electron density and lower redox potentials than unsubstituted PMC. The chloride ion may also be introduced into PMC molecules through oxidation with hypochlorite or hydrogen peroxide. The chloride-substituted PMC can also be used as a quencher for fluorescence exciplexes formed between guest molecules and oxalate esters. These interactions are dependent on solvent polarity and can be enhanced by adding a fatty acid to the mixture. Fluorescence measurements indicate that these interactions are relatively efficient

Formel: C₁₇H₁₉N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 237.34 g/mol

Ref: 3D-FP66888