The chemical substance known as (2E)-3-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-2-propen-1-ol, with the CAS number 274907-08-3, is an organic compound characterized by its structure, which features a propenol backbone with a substituted phenyl group. This compound exhibits a double bond configuration (E) at the propenyl position, indicating the specific geometric arrangement of its substituents. The presence of the isopropyl group (1-methylethyl) on the phenyl ring contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. The hydroxyl (-OH) functional group indicates that it can participate in hydrogen bonding, which may affect its boiling point and solubility in polar solvents. This compound may also exhibit biological activity, making it of interest in various fields such as medicinal chemistry and materials science. Its unique structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as a precursor in organic reactions. Overall, the compound's properties are dictated by its functional groups and molecular geometry, which play crucial roles in its chemical behavior.

(2E)-3-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-2-propen-1-ol

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-2-propen-1-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 274907-08-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propenol-Rückgrat mit einer substituierten Phenylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt eine Doppelbindungs-Konfiguration (E) an der Propenyl-Position, was die spezifische geometrische Anordnung ihrer Substituenten anzeigt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) am Phenylring trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Vorläufer in organischen Reaktionen hin. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die molekulare Geometrie bestimmt, die entscheidende Rollen in ihrem chemischen Verhalten spielen.

274907-08-3: Die chemische Substanz, die als (2E)-3-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-2-propen-1-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 274907-08-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Propenol-Rückgrat mit einer substituierten Phenylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt eine Doppelbindungs-Konfiguration (E) an der Propenyl-Position, was die spezifische geometrische Anordnung ihrer Substituenten anzeigt. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) am Phenylring trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihren Siedepunkt und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie in verschiedenen Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Vorläufer in organischen Reaktionen hin. Insgesamt werden die Eigenschaften der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die molekulare Geometrie bestimmt, die entscheidende Rollen in ihrem chemischen Verhalten spielen.

CAS 274907-08-3

(2E)-3-[4-(1-Methylethyl)phenyl]-2-propen-1-ol

(2E)-3-[4-(Propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-ol

Ref: 54-OR33055