CAS 2750-44-9
:3,3-Dichlor-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxan
Beschreibung:
3,3-Dichlor-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxan ist eine Siloxanverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Trisiloxan-Rückgrat mit mehreren Methylgruppen und Dichlorsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften auf, die für Siloxane typisch sind, wie thermische Stabilität, niedrige Oberflächenspannung und Hydrophobizität. Die Anwesenheit von Chloratomen kann zusätzliche Reaktivität verleihen und ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sie wird häufig in Anwendungen wie Silikonformulierungen, Oberflächenbehandlungen und als Zwischenprodukt in der chemischen Synthese verwendet. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht es, in verschiedenen industriellen Anwendungen effektiv zu funktionieren, einschließlich als Schmiermittel oder in Körperpflegeprodukten. Sicherheitsdatenblätter weisen darauf hin, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet wird. Insgesamt ist 3,3-Dichlor-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxan eine vielseitige Chemikalie mit spezifischen Eigenschaften, die sie in verschiedenen chemischen und industriellen Prozessen wertvoll machen.
Formel:C6H18Cl2O2Si3
InChl:InChI=1/C6H18Cl2O2Si3/c1-11(2,3)9-13(7,8)10-12(4,5)6/h1-6H3
SMILES:C[Si](C)(C)O[Si](Cl)(Cl)O[Si](C)(C)C
Synonyme:- Trisiloxane, 3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-
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BIS(TRIMETHYLSILOXY)DICHLOROSILANE
CAS:<p>Specialty Silicon-Based Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>Bis(trimethylsiloxy)dichlorosilane; 3,3-Dichlorohexamethyltrisiloxane<br>Sterically-hindered for the protection of diolsSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Formel:C6H18Cl2O2Si3Reinheit:92%Farbe und Form:Straw LiquidMolekulargewicht:277.37
