CAS 27508-85-6
:5,7-dimethoxy-1H-indol
Beschreibung:
5,7-dimethoxy-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den Positionen 5 und 7 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich ihrer Rolle in der medizinischen Chemie und als Vorläufer in der Synthese verschiedener Arzneimittel. Die Methoxysubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann 5,7-dimethoxy-1H-indol fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Wie viele Indolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind.
Formel:C10H11NO2
InChl:InChI=1/C10H11NO2/c1-12-8-5-7-3-4-11-10(7)9(6-8)13-2/h3-6,11H,1-2H3
SMILES:COc1cc2cc[nH]c2c(c1)OC
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
5,7-Dimethoxyindole
CAS:<p>5,7-Dimethoxyindole is a potent inhibitor of the enzyme oxidase. 5,7-Dimethoxyindole has been shown to inhibit the growth of a number of fungi, including Phytophthora infestans and Cryptococcus neoformans. The molecular modeling studies have shown that this molecule can form an H-bond with the acceptor in the active site of the enzyme and prevent access by substrate. This inhibition has been shown to be competitive with respect to ferrous ions and noncompetitive with respect to other cofactors. 5,7-Dimethoxyindole also inhibits integrase enzymes, which are involved in DNA integration during viral replication. 5,7-Dimethoxyindole was found to bind to a pharmacophore model for integrase inhibitors and formylation reactions. This compound is also magnetic due to its high electron density at the methoxy group.</p>Formel:C10H11NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:177.2 g/mol


