CAS 2756978-82-0
:2,4-Pyrimidindiamin, 5-bromo-N4-[2-(dimethylphosphinyl)-4-methylphenyl]-N2-[2-methoxy-5-methyl-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-
Beschreibung:
2,4-Pyrimidindiamin, 5-bromo-N4-[2-(dimethylphosphinyl)-4-methylphenyl]-N2-[2-methoxy-5-methyl-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrimidinring, mehrere aromatische Systeme und verschiedene Substituenten umfasst, die ihre chemische Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöhen. Das Vorhandensein von Brom deutet darauf hin, dass sie an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen könnte, während die Dimethylphosphinylgruppe auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hinweist, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Piperazin- und Piperidinmoieties der Verbindung könnten zu ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen beitragen und möglicherweise ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus können die Methoxy- und Methylgruppen die Löslichkeit und Lipophilie beeinflussen, die für das Design von Arzneimitteln entscheidend sind. Insgesamt deutet die komplexe Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und Agrochemikalien von Interesse macht. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern.
Formel:C31H43BrN7O2P
Synonyme:- 2,4-Pyrimidinediamine, 5-bromo-N4-[2-(dimethylphosphinyl)-4-methylphenyl]-N2-[2-methoxy-5-methyl-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-
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DA-0157
CAS:<p>DA-0157 is an orally active inhibitor targeting EGFR and ALK, designed to overcome resistance mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC). It effectively inhibits the proliferation of Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50= 6.9 nM), Ba/F3-EGFR WT (IC50= 0.83 μM), Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50= 5.5 nM), and Ba/F3-EML4-ALK (IC50= 7.4 nM). Additionally, DA-0157 inhibits CYP2D6 with an IC50 of 5.26 μM and demonstrates antitumor activity in mouse models.</p>Formel:C31H43BrN7O2PFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:656.597
