RIPK1-IN-19 is a small molecule inhibitor specifically designed to target receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1), which plays a crucial role in regulating cell death and inflammation pathways. This compound is part of a broader class of inhibitors that aim to modulate necroptosis, a form of programmed cell death, and has potential therapeutic applications in various diseases, including neurodegenerative disorders and inflammatory conditions. The chemical structure of RIPK1-IN-19 typically features specific functional groups that enhance its binding affinity to the RIPK1 enzyme, thereby inhibiting its activity. The compound is characterized by its ability to selectively inhibit RIPK1 without significantly affecting other kinases, which is essential for minimizing off-target effects. Additionally, studies have indicated that RIPK1-IN-19 may exhibit favorable pharmacokinetic properties, making it a candidate for further development in preclinical and clinical settings. As with any investigational compound, ongoing research is necessary to fully elucidate its efficacy, safety profile, and potential applications in therapeutic contexts.

RIPK1-IN-19

RIPK1-IN-19 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der speziell entwickelt wurde, um die Rezeptor-interagierende Protein-Kinase 1 (RIPK1) anzuvisieren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zelltods und der Entzündungspfade spielt. Diese Verbindung gehört zu einer breiteren Klasse von Inhibitoren, die darauf abzielen, die Nekroptose, eine Form des programmierten Zelltods, zu modulieren, und hat potenzielle therapeutische Anwendungen bei verschiedenen Krankheiten, einschließlich neurodegenerativer Störungen und entzündlicher Erkrankungen. Die chemische Struktur von RIPK1-IN-19 weist typischerweise spezifische funktionelle Gruppen auf, die ihre Bindungsaffinität zur RIPK1-Enzym erhöhen und somit deren Aktivität hemmen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, RIPK1 selektiv zu hemmen, ohne andere Kinasen signifikant zu beeinflussen, was entscheidend ist, um Off-Target-Effekte zu minimieren. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass RIPK1-IN-19 günstige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen könnte, was es zu einem Kandidaten für eine weitere Entwicklung in präklinischen und klinischen Umgebungen macht. Wie bei jedem Prüfpräparat sind fortlaufende Forschungen notwendig, um seine Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten vollständig zu klären.

2763831-43-0: RIPK1-IN-19 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der speziell entwickelt wurde, um die Rezeptor-interagierende Protein-Kinase 1 (RIPK1) anzuvisieren, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zelltods und der Entzündungspfade spielt. Diese Verbindung gehört zu einer breiteren Klasse von Inhibitoren, die darauf abzielen, die Nekroptose, eine Form des programmierten Zelltods, zu modulieren, und hat potenzielle therapeutische Anwendungen bei verschiedenen Krankheiten, einschließlich neurodegenerativer Störungen und entzündlicher Erkrankungen. Die chemische Struktur von RIPK1-IN-19 weist typischerweise spezifische funktionelle Gruppen auf, die ihre Bindungsaffinität zur RIPK1-Enzym erhöhen und somit deren Aktivität hemmen. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, RIPK1 selektiv zu hemmen, ohne andere Kinasen signifikant zu beeinflussen, was entscheidend ist, um Off-Target-Effekte zu minimieren. Darüber hinaus haben Studien gezeigt, dass RIPK1-IN-19 günstige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen könnte, was es zu einem Kandidaten für eine weitere Entwicklung in präklinischen und klinischen Umgebungen macht. Wie bei jedem Prüfpräparat sind fortlaufende Forschungen notwendig, um seine Wirksamkeit, Sicherheitsprofil und potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten vollständig zu klären.

<p>RIPK1-IN-19 is a selective and potent RIPK1 inhibitor that protects against cell necrosis in the tnf α-induced SIRS model and IMQ-induced psoriasis model.</p>

CAS 2763831-43-0

RIPK1-IN-19

RIPK1-IN-19

Ref: TM-T87334