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CAS 276669-74-0

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Säure {3-[(trichloracetyl)amino]phenyl}boronsäure

Beschreibung:
Säure {3-[(trichloracetyl)amino]phenyl}boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Trichloroacetylamino-Gruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur zu sein, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Trichloroacetylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Boronsäureeinheit die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen ermöglicht, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein von Chloratomen erhöht ihre Elektrophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und der Sensortechnologie, genutzt werden können. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem vielseitigen Baustein in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C8H7BCl3NO3
InChl:InChI=1/C8H7BCl3NO3/c10-8(11,12)7(14)13-6-3-1-2-5(4-6)9(15)16/h1-4,15-16H,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)O)B(O)O
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