CAS 27696-24-8
:2-[(2-Aminophenyl)amino]benzoesäure
Beschreibung:
2-[(2-Aminophenyl)amino]benzoesäure, auch bekannt als 2-(2-Aminophenyl)anilin-4-carbonsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre doppelten Aminogruppen und eine Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einer Aminogruppe und an der Position 4 relativ zur Carbonsäure mit einer weiteren Aminogruppe substituiert ist. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich des Potenzials für Wasserstoffbrückenbindungen und der Teilnahme an Säure-Base-Reaktionen. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kupplungsreaktionen und Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten Eigenschaften führen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C13H12N2O2
InChl:InChI=1S/C13H12N2O2/c14-10-6-2-4-8-12(10)15-11-7-3-1-5-9(11)13(16)17/h1-8,15H,14H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=IVGNITNPTLTGIT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)C2=C(N)C=CC=C2
Synonyme:- N-(o-Aminophenyl)anthranilic acid
- 2-(2-Aminophenylamino)benzoic acid
- 2-[(2-Aminophenyl)amino]benzoic acid
- Anthranilic acid, N-(o-aminophenyl)-
- Benzoic acid, 2-[(2-aminophenyl)amino]-
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