CAS 27727-37-3
:Benzyl-(4-hydroxyphenyl)acetat
Beschreibung:
Benzyl-(4-hydroxyphenyl)acetat, mit der CAS-Nummer 27727-37-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie entsteht aus der Reaktion von Benzylalkohol und 4-Hydroxyphenylacetic-Säure. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, süßen Aroma, was sie für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur weist eine Benzylgruppe auf, die an eine Acetatgruppe und eine Para-Hydroxyphenylgruppe gebunden ist, was zu ihren chemischen Eigenschaften beiträgt. Benzyl-(4-hydroxyphenyl)acetat ist bekannt für seine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und seine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Ester typisch ist. Es kann antioxidative Eigenschaften aufweisen, die auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen sind, und seine potenziellen Anwendungen umfassen die Verwendung in Kosmetika, Körperpflegeprodukten und als chemisches Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C15H14O3
InChl:InChI=1/C15H14O3/c16-14-8-6-12(7-9-14)10-15(17)18-11-13-4-2-1-3-5-13/h1-9,16H,10-11H2
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=O)Cc1ccc(cc1)O
Synonyme:- Benzeneacetic Acid, 4-Hydroxy-, Phenylmethyl Ester
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Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-, phenylmethyl ester
CAS:Formel:C15H14O3Reinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.2699Benzyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
CAS:Benzyl 2-(4-hydroxyphenyl)acetateReinheit:95%Molekulargewicht:242.27g/molBenzyl (4-Hydroxyphenyl)acetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Intermediate in the preparation of Camostat metabolites.<br>References Bodor, N., et al.: Pharm. Res., 3, 120 (1984), Han, L., et al.: Biochem., 46, 1432 (2007),<br></p>Formel:C15H14O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:242.27Benzyl (4-hydroxyphenyl)acetate
CAS:<p>Benzyl (4-hydroxyphenyl)acetate is a prodrug that is converted to its active form, phenylephrine, in the cytosol. It has been shown to inhibit carbenes and enhance the contractions of muscle cells. Benzyl (4-hydroxyphenyl)acetate has been shown to be effective in reducing blood pressure and normalized blood glucose levels in diabetic mice. The drug has also been shown to have a dose-dependent effect on nerve cells.</p>Formel:C15H14O3Reinheit:Min. 90 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:242.27 g/mol




