1-Pyrenyl, with the CAS number 27735-78-0, is a polycyclic aromatic hydrocarbon characterized by its structure, which includes a pyrene moiety. Pyrene consists of four fused benzene rings, making 1-pyrenyl a derivative that typically features a functional group or substituent at the first position of the pyrene structure. This compound is known for its fluorescence properties, which are often utilized in various applications, including organic electronics, sensors, and as a fluorescent probe in biochemical assays. 1-Pyrenyl compounds can exhibit significant hydrophobicity due to their large aromatic structure, influencing their solubility and interaction with biological systems. Additionally, they may participate in π-π stacking interactions, which can affect their behavior in solid-state materials. The reactivity of 1-pyrenyl derivatives can vary depending on the substituents attached, leading to diverse chemical behaviors and potential applications in materials science and organic synthesis. Overall, 1-pyrenyl is an important compound in the study of organic chemistry and materials science due to its unique properties.

1-Pyrenyl

1-Pyrenyl, mit der CAS-Nummer 27735-78-0, ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyren-Moiety umfasst. Pyren besteht aus vier fusionierten Benzolringen, was 1-Pyrenyl zu einem Derivat macht, das typischerweise eine funktionelle Gruppe oder Substituenten an der ersten Position der Pyrenstruktur aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Fluoreszenzeigenschaften, die häufig in verschiedenen Anwendungen genutzt werden, einschließlich organischer Elektronik, Sensoren und als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. 1-Pyrenyl-Verbindungen können aufgrund ihrer großen aromatischen Struktur eine signifikante Hydrophobizität aufweisen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können sie an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, die ihr Verhalten in Festkörpermaterialien beeinflussen können. Die Reaktivität von 1-Pyrenyl-Derivaten kann je nach angehängten Substituenten variieren, was zu unterschiedlichen chemischen Verhaltensweisen und potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese führt. Insgesamt ist 1-Pyrenyl eine wichtige Verbindung im Studium der organischen Chemie und der Materialwissenschaften aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften.

27735-78-0: 1-Pyrenyl, mit der CAS-Nummer 27735-78-0, ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch seine Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pyren-Moiety umfasst. Pyren besteht aus vier fusionierten Benzolringen, was 1-Pyrenyl zu einem Derivat macht, das typischerweise eine funktionelle Gruppe oder Substituenten an der ersten Position der Pyrenstruktur aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Fluoreszenzeigenschaften, die häufig in verschiedenen Anwendungen genutzt werden, einschließlich organischer Elektronik, Sensoren und als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. 1-Pyrenyl-Verbindungen können aufgrund ihrer großen aromatischen Struktur eine signifikante Hydrophobizität aufweisen, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus können sie an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, die ihr Verhalten in Festkörpermaterialien beeinflussen können. Die Reaktivität von 1-Pyrenyl-Derivaten kann je nach angehängten Substituenten variieren, was zu unterschiedlichen chemischen Verhaltensweisen und potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese führt. Insgesamt ist 1-Pyrenyl eine wichtige Verbindung im Studium der organischen Chemie und der Materialwissenschaften aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften.

<p>Applications An intermediate for the prepararion of 1-Hydroxypyrene β-D-Glucuronide, a metabolite of 1-Hydroxypyrene.<br></p>

CAS 27735-78-0

1-Pyrenyl

1-Hydroxypyrene beta-D-Glucuronide Methyl Ester

Ref: TR-H952760