CAS 27737-55-9
:Ethyl 4-(phenylmethoxy)-1H-indol-2-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 4-(phenylmethoxy)-1H-indol-2-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 27737-55-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch das Vorhandensein einer Indolringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die am Indolring angehängte Phenylmethoxygruppe erhöht ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und organischen Synthese von Interesse macht. Ethyl 4-(phenylmethoxy)-1H-indol-2-carboxylat kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln wirken. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts.
Formel:C18H17NO3
InChl:InChI=1/C18H17NO3/c1-2-21-18(20)16-11-14-15(19-16)9-6-10-17(14)22-12-13-7-4-3-5-8-13/h3-11,19H,2,12H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HIQPISGKBJHKIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C3C(NC(C(OCC)=O)=C3)=CC=C2
Synonyme:- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-(phenylmethoxy)-, ethyl ester
- 2-Carbethoxy-4-benzyloxyindole
- 4-Benzyloxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
- Ethyl 4-benzyloxyindole-2-carboxylate
- Indole-2-carboxylic acid, 4-(benzyloxy)-, ethyl ester
- ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
- Ethyl 4-(phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
- 4-(Phenylmethoxy)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
- 4-(Benzyloxy)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-indole
- SDZ-201106 Impurity 1
- 4-BENZYLOXY-2-CARBETHOXYINDOLE
- ETHYL 4-(BENZYLOXY)INDOLE-2-CARBOXYLATE
- 4-BENZYLOXYINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
- ETHYL 4-BENZYLOXY-2-INDOLECARBOXYLATE
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Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 4-(benzyloxy)-1H-indole-2-carboxylate</p>Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:295.33g/mol4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a cyclic compound that has been synthesized through an intramolecular carboxylate cyclization. This class of compounds are known for their ability to form propargylic analogues, which have the potential to be used as anticancer drugs. The compound was first reported in 1969 by Schardt and co-workers and was found to have activity against leukemia cells. It has been shown to undergo a series of cyclizations, which are triggered by the presence of oxygen or other electron acceptors.Formel:C18H17NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:295.33 g/mol4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester
CAS:<p>4-Benzyloxyindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a versatile building block and can be used as a reaction component in the synthesis of other organic compounds.</p>Formel:C18H17NO3Molekulargewicht:295.34 g/mol



