4,4'-Bipyridinium, 1,1'-bis(phenylmethyl)-, bromide (1:2), commonly referred to as a quaternary ammonium compound, is characterized by its structure, which consists of two pyridine rings connected by a bipyridinium moiety, with phenylmethyl groups attached to the nitrogen atoms. This compound typically exhibits a high degree of solubility in polar solvents due to its ionic nature, attributed to the presence of bromide ions. It is often utilized in various applications, including as a catalyst in organic synthesis, in electrochemical studies, and as a potential antimicrobial agent. The presence of the bipyridinium structure imparts unique electrochemical properties, making it suitable for redox reactions. Additionally, the compound may exhibit interesting photophysical properties, which can be leveraged in materials science and photochemistry. Safety considerations should be taken into account, as quaternary ammonium compounds can be toxic and irritant, necessitating proper handling and disposal protocols in laboratory settings.

4,4'-Bipyridinium,1,1'-bis(phenylmethyl)-, bromide (1:2)

4,4'-Bipyridinium, 1,1'-bis(benzyl)-, Bromid (1:2), allgemein als quartäres Ammoniumverbindung bezeichnet, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die aus zwei Pyridinringen besteht, die durch eine Bipyridinium-Einheit verbunden sind, mit Benzylgruppen, die an die Stickstoffatome gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Grad an Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer ionischen Natur, die auf das Vorhandensein von Bromidionen zurückzuführen ist. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Katalysator in der organischen Synthese, in elektrochemischen Studien und als potenzielles antimikrobielles Mittel. Die Anwesenheit der Bipyridinium-Struktur verleiht einzigartige elektrochemische Eigenschaften, die sie für Redox-Reaktionen geeignet machen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und Photochemie genutzt werden können. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da quartäre Ammoniumverbindungen toxisch und reizend sein können, was angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle in Laborumgebungen erforderlich macht.

27768-49-6: 4,4'-Bipyridinium, 1,1'-bis(benzyl)-, Bromid (1:2), allgemein als quartäres Ammoniumverbindung bezeichnet, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die aus zwei Pyridinringen besteht, die durch eine Bipyridinium-Einheit verbunden sind, mit Benzylgruppen, die an die Stickstoffatome gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Grad an Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer ionischen Natur, die auf das Vorhandensein von Bromidionen zurückzuführen ist. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Katalysator in der organischen Synthese, in elektrochemischen Studien und als potenzielles antimikrobielles Mittel. Die Anwesenheit der Bipyridinium-Struktur verleiht einzigartige elektrochemische Eigenschaften, die sie für Redox-Reaktionen geeignet machen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und Photochemie genutzt werden können. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da quartäre Ammoniumverbindungen toxisch und reizend sein können, was angemessene Handhabungs- und Entsorgungsprotokolle in Laborumgebungen erforderlich macht.

CAS 27768-49-6

4,4'-Bipyridinium,1,1'-bis(phenylmethyl)-, bromid (1:2)

4,4'-Bis(N-benzylpyridinium) dibromide

Ref: 54-OR22805