CAS 27773-65-5
:(3α,16α)-Eburnamenin-14-carbonsäure
Beschreibung:
(3α,16α)-Eburnamenin-14-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die als Alkaloid klassifiziert ist, speziell abgeleitet von der Eburnamin-Familie. Diese Substanz ist durch ihre komplexe tetracyclische Struktur gekennzeichnet, die ein verschmolzenes Ringsystem umfasst, das typisch für viele Alkaloide ist. Sie weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe an der Position 14 auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Stereochemie an den Positionen 3α und 16α ist signifikant und beeinflusst ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren. Eburnamenin-Derivate sind bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Effekte, einschließlich schmerzlindernder und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen und dem Vorhandensein anderer chemischer Spezies variieren. Wie viele Alkaloide kann es spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Detaillierte Studien sind jedoch erforderlich, um seine Wirkmechanismen und potenziellen therapeutischen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C20H22N2O2
InChl:InChI=1S/C20H22N2O2/c1-2-20-9-5-10-21-11-8-14-13-6-3-4-7-15(13)22(17(14)18(20)21)16(12-20)19(23)24/h3-4,6-7,12,18H,2,5,8-11H2,1H3,(H,23,24)/t18-,20+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ZFCQLDAGNBFMJQ-QUCCMNQESA-N
SMILES:C(C)[C@]12[C@]3(C=4N(C=5C(C4CCN3CCC1)=CC=CC5)C(C(O)=O)=C2)[H]
Synonyme:- (+)-cis-Apovincaminic acid
- (13aS,13bS)-13a-Ethyl-2,3,5,6,13a,13b-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylic acid
- (3alpha,16alpha)-Eburnamenine-14-carboxylic acid
- 1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine, eburnamenine-14-carboxylic acid deriv.
- 1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylic acid, 13a-ethyl-2,3,5,6,13a,13b-hexahydro-, (13aS,13bS)-
- Apovincamin-22-oic acid
- Apovincamine acid
- Apovincaminic acid
- Eburnamenine-14-carboxylic acid, (3α,16α)-
- Vinpocetine Carboxylic Acid Control (Apo-vinblastine)
- (13aS)-13aβ-Ethyl-2,3,5,6,13a,13bβ-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylic acid
- (41S,13aS)-13a-ethyl-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylic acid
- (3α,16α)-EburnaMenine-14-carboxylic Acid
- Vinpocetine Carboxylic Acid (Apovincaminic Acid)
- (41S,13aS)-13a-ethyl-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]phthyridine-12-carboxylic acid
- Vinpocetine-16
- (13aS)-13a-Ethyl-2,3,5,6,6a,12,13,13a-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylicacid
- Vinpocetine Carboxylic Acid-d4
- (41S,13aS)-13a-ethyl
- Vinpocetine Impurity 15
- Vinpocetine Carboxylic Acid
- (+)-cis-ApovincaMinic A
- Apovinacaminic acid
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6 Produkte.
1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylic acid, 13a-ethyl-2,3,5,6,13a,13b-hexahydro-, (13aS,13bS)-
CAS:Formel:C20H24N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:324.4168Vinpocetine Carboxylic Acid (Apovincaminic Acid)
CAS:Formel:C20H22N2O2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:322.41Vinpocetine Carboxylic Acid-d4 (Apovincaminic Acid-d4)
CAS:Formel:C20H20D4N2O2Molekulargewicht:328.45Apovincaminic acid
CAS:<p>Apovincaminic acid is a quaternary alcohol with the molecular formula CHNO. It is an acid ethyl ester, with hydroxy and hydroxy groups. Apovincaminic acid is a pharmacokinetic drug that is used in humans to treat chronic alcoholism. It has a linear pharmacokinetics profile, and does not have any autoinduction or alkaloid properties. It also does not show any significant interactions with other drugs. Apovincaminic acid binds to primary alcohols to form esters, which are eliminated from the body through urine.</p>Formel:C20H22N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White/Off-White SolidMolekulargewicht:322.4 g/molApovincaminic Acid-d4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications The main labelled metabolite of Vinpocetine (V332502), a vasodilator cerebral.<br>References Miskolczi, P., et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 33, 185 (1987), Kiss, B., et al.: Eur. J. Pharmacol., 209, 109 (1991), Stephenson, D., et al.: J. Neurosci., 15, 5263 (1995),<br></p>Formel:C20H18D4N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:326.43




