CAS 27779-16-4
:N-(2-chlorphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amin
Beschreibung:
N-(2-chlorphenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amin, mit der CAS-Nummer 27779-16-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazinskelettstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine 2-Chlorphenylgruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Chloratoms im Phenylring hinweist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Thiazinsubstruktur trägt zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei, da Thiazine oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen, assoziiert werden. Die Dihydroform deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische Stereochemie aufweisen kann, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit einer aminischen funktionellen Gruppe auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hin. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse machen, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Sicherheitsprofil abhängen würden.
Formel:C10H11ClN2S
InChl:InChI=1/C10H11ClN2S/c11-8-4-1-2-5-9(8)13-10-12-6-3-7-14-10/h1-2,4-5H,3,6-7H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(c(c1)Cl)NC1=NCCCS1
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N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4h-1,3-thiazin-2-amine
CAS:Formel:C10H11ClN2SMolekulargewicht:226.7257N-(2-Chlorophenyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormel:C10H11ClN2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:226.73 g/mol

