CAS 2785-75-3

3,5-Dimethyl-1,2-benzendiol

Beschreibung:

3,5-Dimethyl-1,2-benzendiol, auch bekannt als 3,5-Dimethyl-Catechol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur mit zwei Hydroxylgruppen (-OH) und zwei Methylgruppen (-CH₃), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Catechol, wobei die Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 relativ zu den Hydroxylgruppen positioniert sind. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen verleiht polare Eigenschaften, wodurch sie in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist. 3,5-Dimethyl-1,2-benzendiol zeigt antioxidative Eigenschaften und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidations- und Substitutionsreaktionen. Sie wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und anderen chemischen Verbindungen dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.

Formel: C₈H₁₀O₂

InChl: InChI=1/C8H10O2/c1-5-3-6(2)8(10)7(9)4-5/h3-4,9-10H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=YGLVLWAMIJMBPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C)C=C(C)C=C1O

Synonyme:

• 3,5-Dimethylpyrocatechol
• 1,2-benzenediol, 3,5-dimethyl-
• Pyrocatechol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-DIMETHYL-1,2-BENZENEDIOL
• 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol
• 1,2-Benzenediol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-Dimethyl-1,2-benzenediol
• 3,5-Dimethylcatechol

3,5-Dimethylpyrocatechol

CAS: 2785-75-3

Formel: C₈H₁₀O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.1638

Ref: IN-DA00BR8D

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol

CAS: 2785-75-3

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol is a chemical compound that belongs to the class of organic compounds. This molecule can be synthesised from 3,5-dimethylbenzoic acid. The oxidation of this molecule was achieved by using an intramolecular reaction with potassium permanganate. The configuration of the molecules are in a cis form. This molecule is used as an intermediate for various other organic compounds such as carbohydrates and antibiotics. 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol can be isolated from natural sources such as plants or fungi. The chemical synthesis of this molecule requires a Diels–Alder reaction between two cyclohexadiene rings and three methyl groups.

Formel: C₈H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 138.16 g/mol

Ref: 3D-CAA78575