CAS 2785-78-6
:1,2-Benzendiol, 3,6-dimethyl-
Beschreibung:
1,2-Benzendiol, 3,6-dimethyl- (CAS 2785-78-6), auch bekannt als 3,6-Dimethylcatechol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur mit einem Benzolring gekennzeichnet ist, der zwei Hydroxylgruppen (-OH) und zwei Methylsubstituenten (-CH₃) aufweist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen verleiht phenolische Eigenschaften, wodurch es in polaren Lösungsmitteln löslich ist und zu seiner Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Oxidation und Substitution, beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und hat einen relativ niedrigen Schmelzpunkt. Sie wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Herstellung bestimmter Farbstoffe und Arzneimittel. Darüber hinaus könnten ihre antioxidativen Eigenschaften in der Lebensmittelkonservierung und in kosmetischen Formulierungen nützlich sein. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen phenolischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie potenzielle Reizwirkungen auf Haut und Schleimhäute haben können. Insgesamt ist 1,2-Benzendiol, 3,6-dimethyl- eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in industriellen als auch in Forschungszusammenhängen.
Formel:C8H10O2
Synonyme:- 3,6-dimethylcatechol
- 3,6-Dimethyl-1,2-benzenediol
- 3,6-diMethyl catechol
- 1,2-Benzenediol, 3,6-dimethyl-
- 3,6-Dimethylpyrocatechol
- 3,6-DIMETHYLBENZENE-1,2-DIOL
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5 Produkte.
1,2-Benzenediol, 3,6-dimethyl-
CAS:Formel:C8H10O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:138.16383,6-Dimethylbenzene-1,2-diol
CAS:3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol is a phenol derivative widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.Formel:C8H10O2Reinheit:99.09%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:138.163,6-Dimethylbenzene-1,2-Diol
CAS:3,6-Dimethylbenzene-1,2-DiolReinheit:99%Molekulargewicht:138.16g/mol3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol
CAS:3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol is a bactericidal agent that belongs to the class of amides. It inhibits bacterial growth by binding to water molecules and thus preventing their availability for use in the construction of cell walls. 3,6-Dimethylbenzene-1,2-diol has been shown to be efficient when used as a catalyst for the reaction between 2-aminoterephthalic acid and benzodioxan under mild conditions. This process results in a fluorescent product with an intramolecular hydrogen bond. The catalytic mechanism is thought to involve an active site containing a hydroxyl group that attacks the substrate at the C3 position, followed by a proton transfer from water molecule to form a hydroxyl oxygen intermediate.Formel:C8H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:138.17 g/mol




