CAS 27854-93-9

1-(Pyridin-3-yl)ethanaminhydrochlorid

Beschreibung:

1-(Pyridin-3-yl)ethanaminhydrochlorid, mit der CAS-Nummer 27854-93-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Ethanolamin-Gruppe substituierten Pyridinring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform in Wasser löslich, was ihre Löslichkeit im Vergleich zur freien Base erhöht. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Die Anwesenheit der Pyridin-Gruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Laborpraktiken befolgt werden.

3-Pyridinemethanamine, α-methyl-, (αS)-

CAS: 27854-93-9

Formel: C₇H₁₀N₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 122.1677

Ref: IN-DA002UY6

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

CAS: 27854-93-9

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 122.17g/mol

Ref: 54-OR941248

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

CAS: 27854-93-9

Formel: C₇H₁₀N₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 122.171

Ref: 10-F225884

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

CAS: 27854-93-9

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine is a chiral, hydroxylamine derivative that acts as a catalyst for the asymmetric synthesis of pyridines. It is used in the preparation of enantiomerically pure (R)-(+)-2-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid and its derivatives. The catalytic enantioselective synthesis of (R)-(+)-2-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid has been achieved using this compound as a catalyst. This reaction can be carried out in tetrahydrofuran at room temperature with good to excellent yields.

Formel: C₇H₁₀N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 122.17 g/mol

Ref: 3D-CBA85493