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CAS 278788-66-2

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(R)-1-Boc-3-hydroxymethylpiperazin

Beschreibung:
(R)-1-Boc-3-hydroxymethylpiperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine zu schützen, wodurch die Stabilität und Reaktivität der Verbindung während verschiedener chemischer Reaktionen verbessert wird. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe zeigt an, dass sich ein Hydroxymethylsubstituent an der Position 3 des Piperazinrings befindet, der an weiteren chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Chemie und der medizinischen Chemie zur Synthese biologisch aktiver Moleküle verwendet. Ihre Chiralität, die durch die (R)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt dient (R)-1-Boc-3-hydroxymethylpiperazin als vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Verbindungen.
Formel:C10H20N2O3
InChl:InChI=1/C10H20N2O3/c1-10(2,3)15-9(14)12-5-4-11-8(6-12)7-13/h8,11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCN[C@H](C1)CO
Synonyme:
  • (R)-tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
  • (R)-1-Boc-3-Hydroxymethyl-piperazine
  • tert-butyl (3R)-3-(hydroxymethyl)piperazine-1-carboxylate
  • (R)-1-Boc-3-(hyroxymethyl)piperazine
  • (R)-3-Hydroxymethyl-Piperazine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
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