CAS 278798-08-6
:4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin
Beschreibung:
4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, der mit einer Pyrazolgruppe substituiert ist. Die Pyrazolgruppe, ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen, ist an der Piperidin an der Position 4 gebunden. Diese strukturelle Anordnung trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und macht sie in der medizinischen Chemie von Interesse. Die Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzieller Ligand für verschiedene biologische Ziele zu sein, was ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität verbessern könnte. Darüber hinaus könnte die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen der Verbindung zu vielfältigen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und entzündungshemmende Forschung. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen sind Synthese und Charakterisierung entscheidend für das Verständnis ihrer Reaktivität und potenzieller Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C8H13N3
InChl:InChI=1/C8H13N3/c1-4-9-5-2-7(1)8-3-6-10-11-8/h3,6-7,9H,1-2,4-5H2,(H,10,11)
SMILES:C1CNCCC1c1cc[nH]n1
Synonyme:- piperidine, 4-(1H-pyrazol-3-yl)-
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4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidine dihydrochloride hydrate
CAS:Formel:C8H17Cl2N3OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:242.144-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine
CAS:<p>4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is an antiviral agent that inhibits the CCR5 receptor. It has been shown to be active against asexual and sexual stages of malaria, with potency similar to chloroquine. 4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is metabolized by esterases in mammalian cells and has a short half-life, which makes it suitable for oral administration. The piperidine ring can be modified to create analogues with antiviral activity against HIV, influenza virus, herpes simplex virus type 1, or hepatitis B virus.</p>Formel:C8H13N3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:151.21 g/mol


