2(1H)-Pyridinethione, 5-amino- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a thione functional group, indicating the presence of a sulfur atom double-bonded to a carbon atom, and an amino group (-NH2) at the 5-position of the pyridine ring. The presence of these functional groups contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coordination chemistry. The compound is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents due to the amino group. Its unique structure allows it to participate in biological processes and may have implications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. As with many sulfur-containing compounds, it may also exhibit distinct odor characteristics. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, to mitigate potential hazards associated with its use.

2(1H)-Pyridinethione,5-amino-

2(1H)-Pyridinethion, 5-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Thiongruppe auf, die auf das Vorhandensein eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, sowie eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 des Pyridinrings. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordinationschemie. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an biologischen Prozessen teilzunehmen und kann Auswirkungen auf die medizinische Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

27885-56-9: 2(1H)-Pyridinethion, 5-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Thiongruppe auf, die auf das Vorhandensein eines Schwefelatoms hinweist, das doppelt an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, sowie eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 des Pyridinrings. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Koordinationschemie. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an biologischen Prozessen teilzunehmen und kann Auswirkungen auf die medizinische Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Wie viele schwefelhaltige Verbindungen kann sie auch ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 27885-56-9

2(1H)-Pyridinethion, 5-amino

5-Aminopyridine-2-thiol

Ref: 54-OR902423