CAS 27913-98-0
:4-(1-Piperazinyl)benzaldehyd
Beschreibung:
4-(1-Piperazinyl)benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 27913-98-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperazinsrings, der an eine Benzaldehydgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der mit einer Aldehydgruppe und einer Piperazingruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Piperazingruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich als Gerüst im Arzneimitteldesign. 4-(1-Piperazinyl)benzaldehyd kann Eigenschaften wie antimikrobielle, entzündungshemmende oder psychoaktive Wirkungen aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann es als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Verbindungen dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C11H14N2O
InChl:InChI=1S/C11H14N2O/c14-9-10-1-3-11(4-2-10)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,9,12H,5-8H2
InChI Key:InChIKey=BTTAIIUFVILNAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2
Synonyme:- 4-(1-Piperazinyl)benzaldehyde
- 4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-(1-piperazinyl)-
- Benzaldehyde, p-1-piperazinyl-
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3 Produkte.
4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde
CAS:<p>4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde</p>Formel:C11H14N2OReinheit:≥95%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:190.24g/mol4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
CAS:Formel:C11H14N2OReinheit:97%(HPLC);RGFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.2464-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
CAS:<p>4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde (PPBA) is a natural product that has been shown to have effects on animals and cells. PPBA can be used as an antidote for sulfite poisoning, which is caused by the ingestion of sulfites in food or drink. The mechanism of PPBA's effects is not fully known, but it may involve the inhibition of sulfite reductase, which converts sulfites into sulfates. It also reversibly forms a complex with the transition state of the reaction, enhancing the rate of this reaction. This enhancement is due to a low detection limit and shift in solution temperature. PPBA has been shown to have fluorescence and fluorescent properties when exposed to light, making it useful for endogenous labeling.</p>Formel:C11H14N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:190.24 g/mol


