CAS 279256-09-6
:1H-Indol-1-carbonsäure, 5-formyl-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
Die 1H-Indol-1-carbonsäure, 5-Formyl-, 1,1-Dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 279256-09-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe und eine Aldehydgruppe an bestimmten Positionen des Indolrings auf, zusammen mit einer tert-Butylester-Funktionalgruppe. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Der tert-Butylester erhöht die Lipophilie der Verbindung, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Indolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die einzigartige Struktur der Verbindung könnte weitere Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die reiche Chemie, die mit Indolderivaten verbunden ist, und deren potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen.
Formel:C14H15NO3
Synonyme:- 1-(tert-Butoxycarbonyl)indole-5-carboxaldehyde
- 1-(tert-Butyloxycarbonyl)indole-5-carboxaldehyde
- Indole-1-carboxylic acid, 5-forMyl-, 1,1-diMethylethyl ester
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N-BOC-1H-INDOLE-5-CARBALDEHYDE
CAS:Formel:C14H15NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.2738tert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:245.27g/moltert-Butyl 5-formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H15NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.278


