Boronic acid, B-(3,4-diethoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is further substituted with two ethoxy groups. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible complexes with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of the diethoxy substituents enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and stability. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Additionally, the specific structure of B-(3,4-diethoxyphenyl)- boronic acid may impart unique electronic and steric properties, potentially affecting its reactivity and interactions in chemical processes. Overall, this compound is of interest in both academic research and industrial applications, particularly in the development of pharmaceuticals and advanced materials.

Boronic acid,B-(3,4-diethoxyphenyl)-

Borsäure, B-(3,4-Diethoxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen phenylischen Ring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Ethoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Diethoxysubstituenten verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Borsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie sind. Darüber hinaus kann die spezifische Struktur der B-(3,4-Diethoxyphenyl)-Borsäure einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Prozessen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.

279262-08-7: Borsäure, B-(3,4-Diethoxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen phenylischen Ring gebunden ist, der zusätzlich mit zwei Ethoxygruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Diethoxysubstituenten verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Borsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie sind. Darüber hinaus kann die spezifische Struktur der B-(3,4-Diethoxyphenyl)-Borsäure einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Prozessen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.

CAS 279262-08-7

Borsäure, B-(3,4-diethoxyphenyl)-

(3,4-Diethoxyphenyl)boronic acid

Ref: IN-DA00BNBP

(3,4-Diethoxyphenyl)boronic acid

Ref: 3D-ELA26208