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CAS 279262-09-8

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B-[3-Fluor-4-(4-morpholinyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Fluor-4-(4-morpholinyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre biologische Aktivität und Lipophilie verbessern kann. Die Morpholin-Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Diese Verbindung kann auch Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, ist jedoch aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe empfindlich gegenüber Feuchtigkeit. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Wie bei vielen Boronsäuren wird empfohlen, sorgfältig damit umzugehen und sie zu lagern, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C10H13BFNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BFNO3/c12-9-7-8(11(14)15)1-2-10(9)13-3-5-16-6-4-13/h1-2,7,14-15H,3-6H2
InChI Key:InChIKey=JCGKJBDGVMLWBG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(C=CC(B(O)O)=C1)N2CCOCC2
Synonyme:
  • (3-Fluoro-4-morpholinophenyl)boronic acid
  • 3-Fluoro-4-morpholinophenylboronic Acid
  • B-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-
  • [3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]Boronic acid
  • [3-Fluoro-4-(morpholin-4-yl)phenyl]boronic acid
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