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CAS 279263-10-4

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(4-Ethoxy-3-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(4-Ethoxy-3-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Ethoxygruppe und einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie, während das Fluoratome ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. (4-Ethoxy-3-fluorphenyl)boronsäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Ihre boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht es, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung sind.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-8-4-3-6(10)5-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1B(O)O)F
Synonyme:
  • boronic acid, B-(4-ethoxy-3-fluorophenyl)-
  • (2-Ethoxy-5-Fluorophenyl)Boronic Acid
  • (4-Ethoxy-3-fluorophenyl)boronic acid
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