2-(3-Fluorophenoxy)benzoic acid is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzoic acid moiety and a 3-fluorophenoxy group. This compound features a fluorine atom substituted on the phenyl ring, which can influence its chemical reactivity and physical properties, such as solubility and boiling point. The presence of the carboxylic acid functional group (-COOH) contributes to its acidity and potential for hydrogen bonding, affecting its interactions in various chemical environments. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high polarity due to the functional groups present, which can enhance their solubility in polar solvents. Additionally, the fluorine substitution can impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's behavior in biological systems or its reactivity in synthetic applications. Overall, 2-(3-Fluorophenoxy)benzoic acid is of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science, where its specific characteristics can be leveraged for various applications.

2-(3-Fluorophenoxy)benzoic acid

2-(3-Fluorphenoxy)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe und eine 3-Fluorphenoxy-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Fluoratome auf, das im phenylring substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die durch die vorhandenen funktionellen Gruppen verursacht wird, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen oder ihre Reaktivität in synthetischen Anwendungen potenziell beeinflussen. Insgesamt ist 2-(3-Fluorphenoxy)benzoesäure von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo seine spezifischen Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.

2795-62-2: 2-(3-Fluorphenoxy)benzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe und eine 3-Fluorphenoxy-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Fluoratome auf, das im phenylring substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) trägt zu ihrer Säure und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die durch die vorhandenen funktionellen Gruppen verursacht wird, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen kann. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen oder ihre Reaktivität in synthetischen Anwendungen potenziell beeinflussen. Insgesamt ist 2-(3-Fluorphenoxy)benzoesäure von Interesse in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo seine spezifischen Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.

CAS 2795-62-2

2-(3-Fluorphenoxy)benzoesäure

2-(3-Fluorophenoxy)benzoic acid

Ref: 10-F640933

2-(3-Fluorophenoxy)benzoic acid

Ref: 3D-CAA79562